GSH還原性響應(yīng)性共聚物材料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在主鏈、側(cè)鏈或者交聯(lián)結(jié)構(gòu)中存在二硫鍵。還原型化學(xué)鍵在體內(nèi)循環(huán)過(guò)程和細(xì)胞外介質(zhì)中表現(xiàn)穩(wěn)定，在細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境中能夠迅速地?cái)嗔?使載體降解。

  在細(xì)胞外介質(zhì)中GSH的濃度相對(duì)較低，而細(xì)胞內(nèi)的GSH 濃度很高，利用細(xì)胞內(nèi)外GSH 的濃度差，還原響應(yīng)性共聚物載體能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)藥物的控制釋放。同樣，在**細(xì)胞內(nèi)GSH含量遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞，載體到達(dá)**組織后能夠在高濃度GSH的作用下能夠迅速釋放藥物。

  這種還原響應(yīng)性共聚物載體在藥物的遞送領(lǐng)域有一個(gè)良好的應(yīng)用前景。比如：在GSH還原性響應(yīng)性共聚物材料表面修飾HA的脂質(zhì)納米顆粒,該納米顆粒的主鏈中含有二硫鍵,當(dāng)載體遞送siRNA進(jìn)入 A549細(xì)胞后，則被該細(xì)胞中高含量的GSH降解、釋放siRNA，最終達(dá)到增強(qiáng)抗**效果的目的。

  GSH還原性響應(yīng)性共聚物材料的主鏈中含有二硫鍵，這種化學(xué)鍵對(duì)還原劑具有一定的敏感性，可以遞送到干細(xì)胞，當(dāng)載體進(jìn)入到細(xì)胞后，二硫鍵斷裂，釋放siRNA，在水溶液中能夠自主裝形成膠束，并可以包載疏水性藥物，使藥物被快速地釋放出來(lái)。

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mPEG-SS-PLGA-NHS 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚丙交酯乙交酯共聚物-活性酯

PEG-SS-PCL-SS-PEG 聚乙二醇-雙硫鍵-聚已內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇

PEG-PCL-SS-DOX 聚乙二醇-聚乳酸-雙硫鍵-阿霉素

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PCL-SS-PEG-SS-PCL 聚已內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯

PCL-SS-PDEA-PS 聚己內(nèi)酯-二硫鍵-N-二乙基丙烯酰胺-聚苯乙烯