多聚物包裹的氧化鐵顆粒，包括超順磁性氧化鐵( SPIO)和超小超順磁性氧化鐵(USPIO)降低了聚集的問題，并應(yīng)用于MRI造影劑方向，通過葡聚糖及其衍生物保證了穩(wěn)定性。多聚物包裹后明顯增大了其直徑，因此會限制它們的組織分布、穿透力和代謝清除。

多聚物包裹的納米顆粒的生物學(xué)分布主要取決于其直徑和表面的化學(xué)物質(zhì)。較大的多聚物包裹的SPIO顆粒(50nm)，而較小的顆粒(30nm)多用于lymph gland成像。在表面化學(xué)物質(zhì)方面，疏水性表面可增強(qiáng)組織對顆粒的攝取，相反，親水性包裹層或表面物質(zhì)可影響顆粒在循環(huán)中停留的時間和進(jìn)入間質(zhì)空間的可能。所以采用高分子模板共沉淀法制備具有超小超順磁性氧化鐵納米顆粒水溶液的方法為：

USPIO的制備將鐵鹽溶解于2M的氯化氫溶液內(nèi)，分別得到1M的六水合氯化鐵(FeCl-6H2O含量大于99%)和2M的四水合氯化亞鐵(FeCI-4H2O含量大于99%)。取10ml 1M 的FeCl3和25ml 2M的FeCl2以及聚乳酸(PLA) 聚合物水溶液，置于小燒瓶中混合。攪動溶液，緩慢加入21ml 25% (w/w)的N (CH)。0H溶液，至PH達(dá)13為止。持續(xù)攪動溶液20min。見溶液顏色為綠色或棕綠色時，繼續(xù)攪拌同時給予外加磁場并加熱，直至溶液顏色為酒紅色。10000 轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，持續(xù)透析24小時，最后得到澄清的酒紅色溶液。

然后進(jìn)行體外磁共振掃描并測定信號強(qiáng)度。根據(jù)不同的Fe與PLA比值將制成的USPIO溶液分為不同配方組共三組，每種試劑均按2mgFe/Kg等比稀釋。生理鹽水和Gd-DTPA (1; 200) 為對照。每組重復(fù)8次。采用Siemens1。5T超導(dǎo)型磁共振掃描儀，頭線圈，將每組試劑并行排列。于水模內(nèi)，完成TW1、T2WI序列掃描。根據(jù)其磁共振成像后的信號特點(diǎn)選擇符合條件的配方溶液進(jìn)行下一步測試。根據(jù)USPIO不同的水合直徑將其分為五組，每種試劑均按2mgFe/Kg等比稀釋。生理鹽水和Gd-DTPA為對照。磁共振掃描參數(shù)同上。為達(dá)到對圖像的量化分析，在同一層面中測量試劑及對照組的信號強(qiáng)度。

結(jié)果顯示，應(yīng)用高分子模板共沉淀法原理，由氯化鐵、氯化亞鐵、聚乳酸加堿后可合成顆粒核心直徑約為5rm左右的四氧化三鐵納米顆粒。透射電鏡下可見顆粒在水溶液中分布狀態(tài)良好。按應(yīng)用濃度稀釋后的四氧化三鐵水溶液在體外進(jìn)行磁共振掃描及信號強(qiáng)度測定證實(shí)，此納米顆粒能縮短周圍組織的T弛豫時間。

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