- 029-86354885
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據(jù)報(bào)道,微泡主要用作超聲造影劑,用于對(duì)各種器官和血管進(jìn)行實(shí)時(shí)成像,充氣超聲(US)造影劑在體內(nèi)容易塌陷,限制了其有效性。據(jù)此有科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一種可注射產(chǎn)氣多模式系統(tǒng)攜帶MR陰性造影劑Fe3O4、熒光染料Cy5.5和釋放CO2的供體(Na2CO3 )。結(jié)果表明,這種pH響應(yīng)型NP系統(tǒng)在MR/US/熒光成像中提供了良好的效果。
文獻(xiàn)簡(jiǎn)述
一般來(lái)說(shuō),微泡半衰期短,且粒徑較大難以通過(guò)組織外滲滲入宿主**環(huán)境。目前微米級(jí)氣泡在血管內(nèi)成像中的應(yīng)用受到限制。據(jù)此理想的超聲造影劑應(yīng)具有組織血管空間運(yùn)輸?shù)淖罴殉叽纭⒆銐虺掷m(xù)時(shí)間、良好的靶向性和生物相容性,“產(chǎn)氣納米粒子”非常符合這一概念,在性能上優(yōu)于充氣微泡,且連續(xù)產(chǎn)生的氣體能夠?qū)崿F(xiàn)強(qiáng)烈的超聲成像,也可以增強(qiáng)滲透性和滯留性,使得在血液中穩(wěn)定循環(huán)并在**組織中有效積聚。
傳統(tǒng)成像方法往往受采集時(shí)間長(zhǎng)、輻射劑量高和靈敏度差的限制,多模態(tài)成像技術(shù)更能實(shí)現(xiàn)癌癥早期發(fā)現(xiàn)與治療。研究人員發(fā)現(xiàn)超順磁性氧化鐵 (Fe3O4 ) 納米顆粒可用作T2加權(quán)成像中的陰性MRI造影劑,F(xiàn)e3 O4具有粒徑小、穿透性強(qiáng)、高磁化、低毒性的優(yōu)點(diǎn),可用于早期癌癥 MRI 診斷的Fe 3 O 4造影劑。
這些納米顆粒主要由聚乳酸-乙醇酸共聚物 (PLGA) 封裝,作為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn)的生物安全材料,PLGA顆粒用RGD肽修飾,使其能夠與乳腺癌細(xì)胞表面的αvβ3整合素結(jié)合,由于實(shí)時(shí)熒光成像具有出色的分辨率,可用于確定**分期、指導(dǎo)**切除和監(jiān)測(cè)治療效果,選擇Cy5.5作為熒光染料進(jìn)行體內(nèi)成像,用Fe3O4包裹它們作為T(mén)2- MRI中的陰性對(duì)比劑。
此外,由于**組織中糖酵解的上調(diào),在細(xì)胞外環(huán)境中產(chǎn)生更多的乳酸和質(zhì)子,**組織的 pH值低于正常組織。
據(jù)此科研人員在PLGA 中設(shè)計(jì)了碳酸鈉 (Na2CO3 )的pH響應(yīng)型納米系統(tǒng),在**組織的較低pH值下產(chǎn)生CO2氣泡,用于超聲成像。通過(guò)三種成像模式系統(tǒng)地表征了這些用于體外成像的多模式納米粒子的綜合特性,包括它們的細(xì)胞毒性、靶向特異性和在**組織中的生物分布。
結(jié)論
綜上科研團(tuán)隊(duì)成功設(shè)計(jì)了Na2CO3 /Fe3O4 @PLGA/Cy5.5/RGD NPspH響應(yīng)型系統(tǒng),在MR/超聲/熒光成像模式下表現(xiàn)出優(yōu)異的成像性能和良好的生物相容性。該納米系統(tǒng)作為多模態(tài)成像進(jìn)行**診斷的理想策略。
Fe3O4/Na2CO3@PLGA/Cy5.5/cRGD納米粒子的合成
首先,將12.5 mg PLGA 和0.25 mL 氯仿混合在一起。然后,5 μL Cy5.5、15 μL 油酸改性磁性納米粒子分散在氯仿中(OA@Fe 3 O 4,10 mg/mL)、5 μL 碳酸鈉(Na 2 CO 3)和1.5 mL依次加入1% PVA溶液,用超聲波處理器乳化2 min。然后,加入 12.5 mL 0.3% PVA 溶液,在室溫下攪拌 3-4 h,再加入 12.5 mL 0.4% PVA 溶液攪拌(500 rpm/min)過(guò)夜,以去除殘留的有機(jī)溶劑。用 ddH 2對(duì)上述溶液進(jìn)行多次超濾洗滌O 然后用 PB 緩沖液 (pH = 7.4) 稀釋至最終體積為 1.25 mL。接著,將0.25mg EDC和1.25mg NHS添加到上述混合溶液中。將混合物在 25°C 下攪拌 30 分鐘,然后用超濾洗滌 3 次并重新懸浮在 PB 緩沖溶液 (pH = 7.4) 中。接下來(lái),將 1.25 mg cRGD 添加到溶液中并在 4 °C 下攪拌過(guò)夜。為了去除 EDC、NHS和任何殘留的cRGD,用超濾管過(guò)濾透明溶液。最后,將 Fe3O4 /Na2CO3@PLGA/Cy5.5/cRGD NPs 重新懸浮在 1.25 mL 去離子水中并在4 °C下儲(chǔ)存。
本文涉及的科研材料
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http://i3346.cn/pro/pro-42470.html
http://i3346.cn/pro/pro-42471.html
http://i3346.cn/pro/pro-39635.html
http://i3346.cn/pro/pro-42473.html
Na2CO3-PLGA NPs 碳酸鈉偶聯(lián)聚乳酸-乙醇酸共聚物納米粒子
http://i3346.cn/pro/pro-42474.html
Fe3O4-PLGA NPs 四氧化三鐵偶聯(lián)聚乳酸-乙醇酸共聚物納米粒子
http://i3346.cn/pro/pro-42475.html
http://i3346.cn/pro/pro-42472.html
http://i3346.cn/pro/pro-2390.html
http://i3346.cn/pro/pro-8769.html
本文涉及的科研定制技術(shù)
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原文獻(xiàn):https://link.springer.com/article/10.1186/s11671-020-03309-w
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