四氧化三鐵(fe3o4)納米晶體是一種在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有重大應(yīng)用價(jià)值的新型磁性納米材料，其尺寸在1-100納米之間，一般由共沉淀法、溶劑熱法或高溫?zé)岱纸夥ㄖ苽?。為了增進(jìn)該類材料的水溶性及生物相容性，使其在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到實(shí)際應(yīng)用，人們開始利用聚合物直接合成fe3o4納米晶體。下面瑞禧整理了四氧化三鐵納米晶的制備方法，如下

s1.將羥丙基-β-環(huán)糊精溶解于去離子水中得羥丙基-β-環(huán)糊精水溶液，然后對(duì)溶液進(jìn)行攪拌并通惰性氣體除氧；s2.在惰性氣體保護(hù)下，將甘氨酸亞鐵和硝酸鐵溶于羥丙基-β-環(huán)糊精水溶液，快速攪拌；s3.將十二烷基二羥乙基甜菜堿和異辛醇溶于去離子水中，并將所得混合溶液在滴入s2所得溶液中，滴加過程中不斷攪拌；s4.在攪拌條件下將氨水溶液滴入s3所得溶液中，直至反應(yīng)體系的ph值為8-9，繼續(xù)攪拌0.5-1h，分離出生成的黑色固體即可。本發(fā)明中選用甘氨酸亞鐵和硝酸鐵作為fe2+和fe3+源，其中甘氨酸亞鐵為有機(jī)鐵；在制備過程中，首先制得羥丙基-β-環(huán)糊精溶解于去離子水中得羥丙基-β-環(huán)糊精水溶液，并將甘氨酸亞鐵和硝酸鐵溶于羥丙基-β-環(huán)糊精水溶液中，再依次滴加十二烷基二羥乙基甜菜堿和異辛醇的混合溶液、氨水溶液，最終得到黑色的四氧化三鐵納米晶體。本發(fā)明中，由于羥丙基-β-環(huán)糊精的包裹作用，在形成四氧化三鐵納米晶體時(shí)，避免四氧化三鐵晶核過小，有利于控制所得四氧化三鐵納米晶體的粒徑。另外，體系中存在的甘氨酸根陰離子有利于控制反應(yīng)體系的ph；另外，表面活性劑十二烷基二羥乙基甜菜堿為兩性離子表面活性劑，其在堿性條件下具有良好的穩(wěn)定性，在滴加氨水的過程中，由于體系的ph是緩慢變化的，在ph達(dá)到四氧化三鐵生成的某一點(diǎn)時(shí)，由于十二烷基二羥乙基甜菜堿的作用，避免了四氧化三鐵在快速生成時(shí)的團(tuán)聚作用，同時(shí)在四氧化三鐵生成之后十二烷基二羥乙基甜菜堿和異辛醇對(duì)其有一定的分散作用。本發(fā)明所得的四氧化三鐵的納米晶體粒徑分布在30-50nm。

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