西安瑞禧最近開(kāi)拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：藥效團(tuán)篩選定制。

以17個(gè)PDE4B受體-抑制劑復(fù)合物為研究對(duì)象,應(yīng)用LigandScout構(gòu)建17個(gè)藥效團(tuán)模型,并以多藥效團(tuán)組合篩選方法開(kāi)展中藥中具有PDE4B亞型選擇性抑制活性成分的辨識(shí)研究.經(jīng)過(guò)配體再匹配和已知活性化合物數(shù)據(jù)庫(kù)篩選兩種評(píng)價(jià)方法,評(píng)價(jià)并保留了17個(gè)藥效團(tuán)模型;以分子被命中頻次作為多藥效團(tuán)組合篩選方法的綜合性評(píng)價(jià)指標(biāo),結(jié)合MDDR數(shù)據(jù)庫(kù)篩選結(jié)果,確定了PDE4B抑制劑被命中大于或等于8次的分子為多藥效團(tuán)組合篩選目標(biāo).比較了最優(yōu)藥效團(tuán)篩選方法與多藥效團(tuán)組合篩選方法的篩選效率,結(jié)果多藥效團(tuán)組合篩選方法的富集度和活性化合物有效命中率都比最優(yōu)藥效團(tuán)篩選方法高,分別為38.017,47.44%,表明基于受體的多藥效團(tuán)組合篩選方法具有一定的可靠性,有助于開(kāi)展中藥中有效成分的辨識(shí)研究.

瑞禧酶抑制劑靶點(diǎn)預(yù)測(cè)相關(guān)方向：

藥物靶點(diǎn)評(píng)估

化合物庫(kù)定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對(duì)接篩選定制

藥效團(tuán)篩選定制

靶中化合物設(shè)計(jì)

靶點(diǎn)及信號(hào)通路驗(yàn)證