西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點預測，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預測、藥物靶標發(fā)現(xiàn)、先導化合物篩選、藥物設(shè)計服務(wù)、靶標預測服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：靶中化合物設(shè)計。

藥物(含農(nóng)藥)研發(fā)過程中關(guān)鍵的步驟之一就是盡可能地發(fā)現(xiàn)或設(shè)計作用靶標(酶)抑制劑的先導結(jié)構(gòu)。隨著理論與計算化學、分子病理生物學、分子和結(jié)構(gòu)生物學、藥物化學和分子藥理學等學科的不斷發(fā)展，越來越多的抑制荊作用分子機制得以闡明，相應(yīng)作用靶標(酶)的結(jié)構(gòu)及其活性中心與配體分子間相互作用的信息也逐漸清晰。目前，發(fā)現(xiàn)或設(shè)計靶酶抑制劑先導結(jié)構(gòu)已經(jīng)從傳統(tǒng)的隨機篩選發(fā)展到在有效的分子模擬指導下針對靶酶結(jié)構(gòu)特征進行合理設(shè)計的后基因組時代。由于在分子水平上認知受體——配體相互作用的詳細機理能夠有效地提高新型高效抑制劑先導結(jié)構(gòu)合理設(shè)計和篩選研究的速度和準確度，因此，分子水平上認知受體——配體相互作用的詳細機理往往是研發(fā)靶酶抑制劑過程中最重要的科學問題。目前主要是通過各種現(xiàn)代分子模擬、基因工程、光譜表征和有機(固相)合成等技術(shù)交叉集成來研究和闡明靶酶活性中心與底物、特別是配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細機理。 綜合運用了各種現(xiàn)代分子模擬、基因工程以及光譜表征等技術(shù)系統(tǒng)地研究真核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class-I HMGR)、原核中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(Class—II HMGR)、農(nóng)作物真菌中羊毛甾醇14α-脫甲基化酶(CYP51)等靶酶抑制劑和靶酶活性中心的結(jié)構(gòu)信息以及作用位點與配體(抑制劑)分子間相互作用的詳細機理。

瑞禧酶抑制劑靶點預測相關(guān)方向：

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對接篩選定制

藥效團篩選定制

靶中化合物設(shè)計

靶點及信號通路驗證