西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測(cè)、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測(cè)服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：藥物分子吸收評(píng)估服務(wù)。

方法：利用β-CD合成OTs-β-CD,將PEI(10和70 kDa)與OTs-β-CD反應(yīng)得到PEI-g-CD,再將不同摩爾比的烷基溴與PEI-g-CD反應(yīng)得到的季銨化的PEI-g-CD標(biāo)記為PEI-g-CD-Cn.用核磁共振波譜儀,傅立葉變換紅外光譜儀和凝膠滲透色譜等對(duì)合成的PEI-g-CD和PEI-g-CD-Cn材料表征.細(xì)胞毒性測(cè)試來評(píng)估材料的生物毒性和相容性.其次,以FeSSIF溶液模擬人體的腸道內(nèi)環(huán)境,利用膽汁酸,膽固醇,甘油三酯的絡(luò)合實(shí)驗(yàn)測(cè)定材料的脂類物質(zhì)絡(luò)合能力.

,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示PEI1-g-CD3-C4能夠顯著增加小鼠糞便中的膽汁酸,甘油三酯和膽固醇含量,分別是對(duì)照組的6.3,4.8和5.0倍,證實(shí)PEI1-g-CD3-C4能夠有效的絡(luò)合膽汁酸并抑制脂質(zhì)在小鼠體內(nèi)的消化和吸收.通過細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn),顯示出材料對(duì)細(xì)胞良好的生物相容性.同時(shí),在小鼠的胃腸道組織的HE以及Hoechst染色的觀察結(jié)果表明這種材料沒有引起的任何的組織學(xué)毒性損傷或病理變化.這些結(jié)果證明了這種生物材料在口服應(yīng)用中具有應(yīng)用效果和安全性.

瑞禧ADMET性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)相關(guān)方向：

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測(cè)服務(wù)

藥物分子吸收評(píng)估服務(wù)

藥物分子毒性評(píng)估服務(wù)

藥物分子分布代謝評(píng)估服務(wù)

藥物藥效評(píng)估服務(wù)  

RNA/DNA 合成修飾

細(xì)胞膜修飾