西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點(diǎn)預(yù)測、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計(jì)服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：藥物分子毒性評估服務(wù)。

以七(6-疊氮-6-脫氧)-β-環(huán)糊精,3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷為原料,經(jīng)Click反應(yīng)合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-環(huán)糊精(Gal_(7)-CD);其次,以胱胺二鹽酸鹽,十八烷酸為原料,經(jīng)氨基保護(hù),?；磻?yīng),脫保護(hù)等步驟,得到胱胺基十八酰胺(NH_(2)-SS-SA);再次,以金剛烷甲酸活性酯,雙端氨基聚乙二醇為原料,經(jīng)?；磻?yīng)得到金剛烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG_(1000)-NH_(2)),該產(chǎn)物與丁二酸酐反應(yīng),得到金剛烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG_(1000)-COOH);接下來,NH_(2)-SS-SA和Ad-PEG_(1000)-COOH反應(yīng)得到金剛烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18));最后,采用透析法,Gal_(7)-CD與Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18)經(jīng)主客體自組裝形成兩親性聚合物,進(jìn)而形成聚合物膠束半乳糖-胱胺-十八酰胺(Gal_(7)-SS-C_(18)),并以阿霉素(DOX)為模型藥物,制備了相應(yīng)載藥聚合物膠束Gal_(7)-SS-C_(18)-DOX.利用動(dòng)態(tài)光散射儀(DLS)測得聚合物膠束和載藥聚合物膠束粒徑分別為(169.2±1.3)nm和(177.9±3.0)nm.利用紫外-可見分光光度計(jì)測得載藥聚合物膠束的載藥量為(21.2±0.7)%,包封率為(71.1±0.5)%.在模擬正常生理環(huán)境的磷酸鹽緩沖液(PBS)中,載藥聚合物膠束的藥物釋放緩慢;在模擬癌細(xì)胞還原性微環(huán)境下的PBS中,48 h內(nèi)藥物釋放率可達(dá)到82.38%.

瑞禧ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)相關(guān)方向：

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

藥物分子吸收評估服務(wù)

藥物分子毒性評估服務(wù)

藥物分子分布代謝評估服務(wù)

藥物藥效評估服務(wù)  

RNA/DNA 合成修飾

細(xì)胞膜修飾