通過共價偶聯(lián)的方法制備了聚乙二醇二胺(H2N-PEG-NH2)和葉酸(FA)修飾的納米鉆石(NDs)復合物(ND-PEG-FA),然后在硼酸(BBS,pH 8.0)緩沖溶液中通過物理吸附將小分子藥物阿霉素(DOX)附載于NDPEG-FA納米載體上,制備成ND-PEG-FA/DOX納米藥物.采用紫外-可見分光光譜法和熒光光譜法分別測定了NDs表面偶聯(lián)NH2-PEG-NH2量為200μg/mg,ND-PEG-NH2表面偶聯(lián)FA量為44μg/mg以及DOX在ND-PEG-FA納米載體上的吸附量為(47±1.26)μg/mg.

英文名：PEG-HA-伊立替康

中文名：聚乙二醇-葉酸-伊立替康

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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