葉酸受體介導(dǎo)的微乳是近年來主動(dòng)靶向制劑研究的重點(diǎn)之一.本文選用β-欖香烯為模型藥物,制備了β-欖香烯微乳,并繪制偽三元相圖進(jìn)行了處方,工藝考察,并優(yōu)化了微乳的最優(yōu)處方.最終處方為β—欖香烯1%, Labrafac cc 7%, SbPC8%, HS-15 8%,1,2-丙二醇16%,含有0.1%亞硫酸氫鈉的pH 7.4 PBS緩沖液60%.粒徑為38.3±4.3nm;透射電鏡下觀察微乳為類球形,粒徑結(jié)果略小于DLS動(dòng)態(tài)光粒度儀測(cè)定結(jié)果.室溫放置一個(gè)月,制劑穩(wěn)定性良好. 合成新型PEG衍生物:1,2-油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸(FA-PEG2ooo-DOPE).使用IR,1H-NMR,MS,DSC,UV,X-ray,SEM等鑒定為目的產(chǎn)物.

英文名：PEG-HA-吉非替尼

中文名：聚乙二醇-葉酸-吉非替尼

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個(gè)月

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