以IAL為模型藥物,制備由葉酸,PEG和HSA修飾的IAL靶向長循環(huán)脂質(zhì)體(f-HSA-PEG-IAL脂質(zhì)體),一方面為開發(fā)新型長循環(huán)脂質(zhì)體提供合理可行的途徑,另一方面為IAL藥物的臨床應(yīng)用提供了新的劑型和思路.本文主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下: 1.聚乙二醇二胺(PEG-bis-amine)合成與表征 采用疊氮化物還原法和苯磺酰氯加胺取代法制備PEG-bis-amine,經(jīng)計算,疊氮化物還原法得率48.2%,苯磺胺酰氯加胺取代法得率54.4%.疊氮化物還原法產(chǎn)物溶程為48.4~51.1℃,苯磺胺酰氯加胺取代法的熔程為44.4~53.6℃,對照品熔程為48.7~50.5℃,前者產(chǎn)物與對照品相近,說明其產(chǎn)物純度較高.因此,前者較后者具有較高的合成效率,反應(yīng)條件易控制,收率較高.

英文名：PEG-N3-FA

中文名：聚乙二醇-疊氮-葉酸

規(guī)格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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