抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 是增長較快的抗***之一。這種方法包括通過化學接頭與細胞*性有效載荷偶聯(lián)的 mAb，該化學接頭指向*細胞表面表達的靶抗原，從而減少全身**并因此降低*性。ADC 是復雜的分子，需要仔細注意各種成分。選擇合適的靶標、mAb、細胞*性有效負載以及抗體與有效負載連接的方式是 ADC 安全性和有效性的關鍵決定因素。ADC 設計的每個組成部分的系統(tǒng)評估，加深了對 ADC 作用機制的理解，以及涉及 ADC 耐藥性的機制途徑以及優(yōu)化 ADC 設計的各種策略。

纈氨酸Cit是一種二肽化合物，由纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）兩個氨基酸連接在一起。在開發(fā)用于靶向****的抗體驅動偶聯(lián)物（ADC）時，它經(jīng)常被用作連接體或間隔體。

在ADC中，Val-Cit用于將細胞*性藥物或有效載荷附著到單克隆抗體上。ADC的抗體組分被設計為通過結合**細胞表面上的特異性抗原來特異性靶向**細胞。Val-Cit作為抗體和細胞*性藥物之間的柔性連接體。當ADC在血流中循環(huán)時，這種連接體被設計為穩(wěn)定的，但可以在靶**細胞中分裂，在**細胞內(nèi)釋放細胞*性藥物。這種有針對性的方法旨在*大限度地減少對健康細胞的損害，并減少與傳統(tǒng)*相關的副作用。




名稱：Val-Cit
CAS：159858-33-0
分類：ADC抗體
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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