內(nèi)容提要

準確的術(shù)中組織識別是**手術(shù)的關(guān)鍵，但傳統(tǒng)方法費時費力，大大延遲了術(shù)中決策的時間。本文提出了一種基質(zhì)金屬蛋白酶MMP14激活NIR-II納米探針(A&MMP@Ag₂S-AF7P)用于快速無擾動組織分析進行體外和體內(nèi)神經(jīng)母細胞瘤診斷。A&MMP@Ag₂S-AF7P在正常組織中熒光微弱，通過抑制神經(jīng)母細胞瘤中過表達的MMP-14介導(dǎo)的Ag₂S量子點與A1094之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)而迅速激活，膜穿透肽R9 (TAT 肽)可以使納米探針在癌細胞中有效內(nèi)化，提供更高的**-正常(T/N)組織比。病變的即時判別和**邊緣的確認使納米探針成為適合癌癥手術(shù)或組織活檢程序的快速診斷試劑。

前言

手術(shù)切除是目前大多數(shù)實體瘤最主要和最有效的治療方法。術(shù)中冰凍切片組織病理學中的HE染色作為金標準，已成為手術(shù)中不可或缺的一部分，在很大程度上決定了進一步手術(shù)方案的方向。分子檢測技術(shù)為癌癥特異性生物標記物的臨床決策提供了巨大的前景，從而提高癌癥的檢測和診斷。其中，熒光分子成像具有實時、高靈敏度、高特異性、無電離輻射等特點，被認為是術(shù)中組織病理學診斷的優(yōu)先選擇，特別是近紅外II熒光(NIR-II, 1000 – 1700 nm)成像技術(shù)顯著提高了組織穿透性、空間分辨率和可忽略的自體熒光，使疾病檢測具有更高的精度和靈敏度。兒童神經(jīng)母細胞瘤(Children neuroblastoma, NB)是兒童最常見的顱外實體瘤，在手術(shù)過程中如何快速判斷組織的惡性和良性仍然是一個挑戰(zhàn)。MMP14是一種細胞膜錨定酶，在兒童神經(jīng)母細胞瘤中過度表達。因此，結(jié)合NIR-II熒光成像的獨特光學特性和MMP14生物標志物的高度特異性的優(yōu)勢，有望提供一種快速、準確的診斷方法，協(xié)助術(shù)中決策。作者開發(fā)了一種可激活的NIR-II熒光納米探A&MMP@Ag₂S-AF7P快速術(shù)中病理診斷NB。AF7P是一種靶向MMP14膜型(MT)環(huán)結(jié)構(gòu)域的親和肽，作為NB的靶向配體; MMP14活化肽(MMP)通過靜電相互作用將聚陽離子型細胞穿透肽R9 (TAT-peptide)和聚陰離子型細胞穿透肽直接組裝在納米探針表面片段(E8)；由NIR-II發(fā)射的Ag₂S量子點和NIR吸收體A1094組成的FRET系統(tǒng)可以有效阻斷熒光發(fā)射。這種納米探針可應(yīng)用于臨床標本的快速染色或噴涂，還可以通過局部給藥在體內(nèi)檢測**。病變的即時確認和**邊緣的明確使納米探針足夠作為新的診斷試劑納入癌癥手術(shù)或組織活檢程序。

圖1。A) A&MMP@Ag₂S-AF7P檢測NB示意圖。B) A&MMP@Ag₂S-AF7P的TEM。C) 各種納米顆粒的水動力直徑。D) Ag₂S、Ag₂S- AF7P和A&MMP@Ag₂S-AF7P的吸光度和熒光光譜。

靶向可激活納米探針A&MMP@Ag₂S-AF7P的制備主要包括三個步驟，分別是Ag₂S量子點的合成、MMP 14活性肽的制備(MMP@Ag₂S-AF7P)、A&MMP@Ag₂S-AF7P的構(gòu)建。A&MMP@Ag₂S-AF7P的TEM如圖1b所示，在水溶液中表現(xiàn)出良好的分散性，平均粒徑為160 nm。如圖1 C所示，經(jīng)過后續(xù)的表面改性，各種納米顆粒的水動力直徑從80 nm到270 nm。Zeta電位測量結(jié)果顯示，Ag₂S、Ag₂S-AF7P、MMP@Ag₂S-AF7P和A&MMP@Ag₂S-AF7P的表面電荷存在明顯差異。該納米探針在1094 nm處表現(xiàn)出強烈的吸收，由于有效的FRET效應(yīng)，NIR-II窗口的熒光信號很弱。當A1094/Ag₂S的摩爾比為120:1時，淬火效率達到78%(圖1 D)。

本研究的癌細胞檢測原理是基于MMP14介導(dǎo)的熒光激活。高效和特異的酶活性被認為是A&MMP@Ag₂S-AF7P實現(xiàn)快速檢測癌細胞的必要條件。作者通過記錄A&MMP@Ag₂S-AF7P在生理-上對各種主要生理離子和分子的反應(yīng)來檢測其選擇性。如圖2所示，在A&MMP@Ag₂S-AF7P溶液中加入特定的MMP14酶，激發(fā)了納米探針的快速熒光恢復(fù)，熒光強度的定量分析顯示增強了近5倍。MMP14的酶活性受到其抑制劑GM6001的抑制，納米探針的熒光回收率明顯受到抑制(圖2B)。這些數(shù)據(jù)都表明A&MMP@Ag₂S-AF7P納米探針對MMP14的高特異性。采用實時熒光光譜分析方法監(jiān)測了MMP14活化A&MMP@Ag₂S-AF7P熒光的動態(tài)過程。加入MMP14后，觀察到NIR- II熒光信號穩(wěn)定增加，同時近紅外吸收體A1094快速釋放(圖2C，D)。96%的納米探針可在45 min內(nèi)發(fā)光，表明其快速高效的酶響應(yīng)。沒有MMP14的對照組表現(xiàn)出較弱的NIR-II熒光信號。以上結(jié)果表明，A&MMP@Ag₂S-AF7P可被MMP14快速而特異地激活。

圖2。A) A&MMP@Ag₂S-AF7P對不同分析物的選擇性; B) Ag₂S QDs在(A) 1050 nm范圍內(nèi)的熒光強度。C) 酶介導(dǎo)的熒光恢復(fù)和D) A1094釋放動力學。

為了檢驗A&MMP@Ag₂S-AF7P快速術(shù)中組織學診斷的能力，作者測試了納米探針的性能，以分析從動物模型和臨床標本中獲得的組織樣本(圖3a)。首先，從KP-N-NS荷瘤小鼠中切除的新鮮**組織切成1 mm厚，使用A&MMP@Ag₂S-AF7P通過簡單的一步染色進行組織分析。30分鐘后，寬帶多路顯微鏡熒光顯微成像顯示組織的某些區(qū)域有強烈的NIR-II熒光信號，如圖3 B所示，與DAPI細胞核染色很好地匹配。隨后，對同樣的**組織進行標準HE染色，**區(qū)域的精確共定位證實了A&MMP@Ag₂S-AF7P對**的精確檢測能力(圖3 B)，驗證了A&MMP@Ag₂S-AF7P納米探針在精確識別臨床**組織方面的潛力。如圖3 C、D所示，將NB患者的**組織與A&MMP@Ag₂S-AF7P孵育30分鐘，并進一步用DAPI染色。在**組織和轉(zhuǎn)移組織中可見明顯的NIR-II熒光強度。MMP14抑制劑(GM6001)預(yù)孵育的**組織的熒光強度明顯弱于未孵育的**組織。由于T/N高于正常的組織比(T/N=7.6)，可以清楚地識別出**邊緣，因此A&MMP@Ag₂S-AF7P只能在**組織中被精確激活。臨床免疫組化(IHC)結(jié)果進一步表明A&MMP@Ag₂S-AF7P對NB**細胞具有較高的特異性。

圖3。A) 術(shù)中組織快速病理檢查示意圖。B) KP-N-NS荷瘤小鼠**組織切除后的熒光顯微鏡圖像及相應(yīng)的HE染色。C, D) MMP抑制劑GM6001治療的患者切除的**結(jié)節(jié)的NIR-II熒光和明亮視野圖像。T=**組織，N=正常組織。

作者通過腹腔接種過表達MMP14的人腎上腺NB細胞KP-N-NS來檢測腹腔轉(zhuǎn)移模型中體內(nèi)術(shù)中診斷的可行性。在成功地將制備好的A&MMP@Ag₂S-AF7P納米探針腹腔注射到小鼠體內(nèi)，劑量為2.5 mg×kg^-1，采用NIR-II成像系統(tǒng)進行體內(nèi)熒光成像。最初，在小鼠的腹部觀察到無法檢測到的熒光。然后，荷瘤小鼠腹腔多個部位被NIR-II熒光點亮(圖4a)，熒光斑數(shù)量在45min內(nèi)保持相對穩(wěn)定，T/N比高。在NIR-II熒光成像的引導(dǎo)下，將這些斑點從小鼠體內(nèi)去除，同時以裸眼手術(shù)作為對照(每組5只)(圖4 B)。然后收集NIR-II熒光成像引導(dǎo)下和未引導(dǎo)下切除的結(jié)節(jié)，并進行HE染色分析。結(jié)果A&MMP@Ag₂S-AF7P引導(dǎo)手術(shù)共切除44個結(jié)節(jié)，陽性率84%，明顯優(yōu)于裸眼手術(shù)(62%)共切除33個結(jié)節(jié)(圖4C)。由于這種靶標可激活的NIR-II熒光成像策略的高靈敏度和特異性，在NIRII熒光成像的指導(dǎo)下，可清晰識別125mm以下的**結(jié)節(jié)大小(圖4d)。**響應(yīng)性A&MMP@Ag₂S-AF7P納米探針具有優(yōu)越的T/N信號比和高靈敏度，能夠檢測微小的不可見病變，有助于在未來的臨床實踐中更高效、準確的手術(shù)。

圖4。A) IP給藥A&MMP@Ag₂S-AF7P后腹膜**模型術(shù)前、術(shù)后NIR-II和明亮視野(BF)圖像。B)切除**結(jié)節(jié)的NIR-II熒光和BF圖像。比例尺= 5 mm。C)有無NIR-II熒光成像引導(dǎo)下**結(jié)節(jié)陽性率直方圖。D) NIR-II引導(dǎo)下和未引導(dǎo)下切除的單個**直徑點圖。

由于NB起源于神經(jīng)嵴的胚胎交感腎上腺譜系，通常發(fā)生于腹部或腎上腺髓質(zhì)，作者采用瘤周組織中存在的主要細胞類型來檢測A&MMP@Ag₂S-AF7P的細胞攝取。A&MMP@Ag₂S-AF7P濃度為30 mg×m L^-1分別在37°C下保溫2小時。上述細胞對A&MMP@Ag₂S-AF7P的熒光激活影響很小，而NB KP-N-NS細胞可以很快被照亮，這意味著A&MMP@Ag₂S-AF7P對MMP14具有高特異性(圖5)。因此，進一步證明了我們的納米探針對過表達的MMP14酶具有高度特異性的識別和激活NB，確保了其對NB的準確和靈敏診斷。為了驗證A&MMP@Ag₂S-AF7P的生物安全性，作者進行了一系列的體外和體內(nèi)研究。MTT實驗和流式細胞術(shù)分析表明，有聽不清細胞毒性KP-N-NS細胞和L929細胞與A&MMP@Ag₂S-AF7P孵化后24 h A&MMP@Ag₂SAF7P的濃度的增加(從0到160 mg×mL^-1),發(fā)生凋亡和壞死的KP-N-NS細胞和L929細胞數(shù)量與未加A&MMP@Ag₂S-AF7P處理的對照組相比差異無統(tǒng)計學意義。Balb/c小鼠在第1天和第7天，經(jīng)IP注射PBS溶液和A&MMP@Ag₂S-AF7P后，血液學評估和血液生化分析進一步揭示了A&MMP@Ag₂S-AF7P對治療小鼠的毒性作用。與對照組相比，注射后1天和7天的血液學和生化指標均無統(tǒng)計學差異。作者還獲得了Balb/c小鼠IP注射PBS溶液和A&MMP@Ag₂S-AF7P，提示無炎癥細胞或細胞壞死?；谝陨辖Y(jié)果，在成像濃度下，A&MMP@Ag₂S-AF7P對小鼠的毒性可以忽略。

圖5。顯微鏡熒光圖像顯示MMP14陽性的KP-NNS與A&MMP@Ag₂S-AF7P處理后的腸上皮細胞、脂肪細胞、肝細胞和脾細胞。比例尺= 50 mm。

結(jié)論

作者成功地開發(fā)了一種**特異性酶激活NIR-II納米探針，用于快速無擾動組織分析，用于離體和體內(nèi)NB診斷。A&MMP@Ag₂S-AF7P既包含MMP14靶向肽AF7P，又包含其在聚陽離子細胞穿透肽(R9)和聚陰離子片段(E8)之間的可剪切連接子。Ag₂S量子點的NIR-II熒光通過過表達MMP14特異性識別NB細胞后，由于FRET的破壞而迅速激活，同時膜穿透肽R9暴露導(dǎo)致納米探針在NB細胞內(nèi)高效內(nèi)化。獨家NB細胞染色，染色時間很短，沒有組織固定和冷凍切片，分子水平的精確診斷，以及良好的生物相容性，使a&MMP@Ag2S-AF7P納米探針足夠作為快速診斷試劑納入癌癥手術(shù)或組織活檢程序。該策略可擴展到其他**，實現(xiàn)術(shù)中檢測和精確手術(shù)，具有很大的臨床應(yīng)用潛力。

參考文獻

Rapid Unperturbed-Tissue Analysis for Intraoperative Cancer Diagnosis Using an Enzyme-Activated NIR-II Nanoprobe, Yang Zhan, Sisi Ling, Haoying Huang, Yejun Zhang, Guangcun Chen, Shungen Huang, Chunyan Li,* Wanliang Guo,* Qiangbin Wang*, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 2637 –2642. DOI: 10.1002/anie.202011903.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202011903

產(chǎn)品提供

靶向NIR-II熒光納米探針