膠質(zhì)細(xì)胞瘤(GBM)是常見(jiàn)的原發(fā)性腦**，目前常見(jiàn)的治療方法是手術(shù)切除，輔助放療和化療。有研究表明在放療(RT)中加入替莫唑胺(TMZ)可提高膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者的生存率，但TMZ+RT會(huì)對(duì)患者造成過(guò)度毒性?；诖?，有科研團(tuán)隊(duì)研究制備了angiopep-2(A2)修飾的脂質(zhì)多聚（缺氧放射致敏多前藥）納米顆粒用于TMZ遞送(A2-P(MIs)25/TMZ)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)膠質(zhì)瘤的協(xié)同作用。

文獻(xiàn)簡(jiǎn)述

眾所周知，神經(jīng)膠質(zhì)瘤由于其**內(nèi)缺氧而對(duì)輻射更具抵抗力，作為放射增敏劑硝基咪唑衍生物的甲硝唑 (MIs)在試驗(yàn)中效果不佳，使用這種神經(jīng)毒性藥物的允許劑量可達(dá)到的低血漿濃度，但高劑量MI和神經(jīng)毒性作用限制了其臨床應(yīng)用。因此，使用硝基咪唑進(jìn)行缺氧細(xì)胞放射增敏的主要挑戰(zhàn)是開(kāi)發(fā)一種提高**中藥物濃度并盡量減少其對(duì)正常組織的毒副作用的平臺(tái)。

替莫唑胺 (TMZ) 是一種釋放 DNA 烷化劑的前藥，可穿透血腦屏障 (BBB)，是GBM患者最有效的藥物。但TMZ存在一定的風(fēng)險(xiǎn)和副作用不能單獨(dú)使用。近期研究表明，放療(RT)加TMZ可以延長(zhǎng)GBM患者的生存期，但TMZ聯(lián)合放射治療GBM增加了對(duì)患者的嚴(yán)重副作用。因此需要開(kāi)發(fā)新的方法來(lái)解決這一問(wèn)題。

最近納米粒子治療載體在**部位實(shí)現(xiàn)有效的協(xié)同治療被廣泛關(guān)注，這些藥物載體通過(guò)增強(qiáng)的通透性和保留（EPR）效應(yīng)與細(xì)胞表面受體結(jié)合的配體靶向**，且藥物輸送系統(tǒng)必須通過(guò)BBB輸送藥物才能進(jìn)行膠質(zhì)瘤治療。 

這里科研學(xué)者采用RAFT聚合合成了Poly-(MIs)25 (P(MIs)25)作為疏水核，對(duì)缺氧**具有放射增敏作用。然后，P(MIs)25 與 TMZ、DSPE-PEG2000、卵磷脂和 A2-DSPE-PEG2000 通過(guò)一步納米沉淀步驟自組裝成 A2-P(MIs)25/TMZ。

A2-P(MIs)25/TMZ 主要由兩個(gè)不同的功能成分組成：

疏水性 P(MIs)25 核心的優(yōu)點(diǎn)：(1) 增加缺氧**的 RT 敏感性，和封裝水溶性差的 TMZ 以實(shí)現(xiàn) TMZ 和 RT 對(duì)抗膠質(zhì)瘤的協(xié)同作用；

(2) 核和殼界面處的脂質(zhì)單層修飾A2以增強(qiáng)神經(jīng)膠質(zhì)瘤靶向和組織穿透。

這些特性使A2-P(MIs)25/TMZ 成為協(xié)同TMZ和RT對(duì)抗膠質(zhì)瘤的優(yōu)秀載體。為了確認(rèn)我們的A2-P(MIs)25/TMZ 的協(xié)同 TMZ 和 RT，構(gòu)建了沒(méi)有放射增敏的A2-PLGA/TMZ 作為對(duì)照。

尾靜脈注射后，A2-P(MIs)25/TMZ由于EPR效應(yīng)和活性靶點(diǎn)，能夠穿透血腦屏障進(jìn)入膠質(zhì)瘤。然后通過(guò)內(nèi)吞作用將其內(nèi)化到細(xì)胞中。缺氧可通過(guò)六個(gè)電子的轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)疏水性 P(MIs)25核心轉(zhuǎn)化為 P(NH 2 s)25。

由于它們的電子親和力，MIs增加了抗輻射缺氧細(xì)胞的放射敏感性，增強(qiáng)了電離輻射引起的 DNA 損傷。TMZ與P(MIs)25放射增敏作用相結(jié)合，增強(qiáng)了針對(duì)膠質(zhì)瘤的協(xié)同放化療。

P(MIs)25 和 A2-DSPE-PEG2000 的合成與表征

首先，合成 MI-MA。MI-MA 的形成通過(guò)1? H NMR 和13? C NMR 光譜證實(shí)，并顯示了 MI-MA 的所有特征峰和積分值。用高分辨率質(zhì)譜進(jìn)一步檢查所得 MI-MA 以確定其質(zhì)量和分子式。結(jié)果與 MI-MA 的預(yù)期公式一致。MI-MA的質(zhì)量和分子式確定為MS（m/z）：240.09 [M ＋ H] +；C 10 H 13 N 3 O 4計(jì)算的質(zhì)量是 239.09。這些數(shù)據(jù)證實(shí)已經(jīng)合成了MI-MA。其次，通過(guò)RAFT聚合制備P-(MIs)25。獲得了 P(MIs)25。1 H NMR 光譜充分證實(shí)了化學(xué)結(jié)構(gòu)，P(MIs)25 的聚合度 (DP) 由1? H NMR 端基分析計(jì)算得出。

此外，GPC 結(jié)果表明 P(MIs)25 的分子量分布較窄。DSPE-PEG2000-PDP 用A2通過(guò)硫醇-二硫化物交換進(jìn)行化學(xué)修飾。分配給釋放的 2-吡啶硫酮的 343 nm 處的吸收峰表明 A2 已與 DSPE-PEG2000-PDP 綴合形成 A2-DSPE-PEG2000。30 h 后 343 nm 處的吸光度峰沒(méi)有變化，表明硫醇交換反應(yīng)幾乎完成。

A2-P(MIs)25/TMZ 的制備

P(MIs)25、DSPE-PEG2000、A2-DSPE-PEG2000、TMZ 和卵磷脂通過(guò)一步納米沉淀步驟自組裝成 A2-P(MIs)25/TMZ。

結(jié)論

綜上科研團(tuán)隊(duì)成功制備了A-2修飾的低氧放射致敏多聚前藥納米顆粒被開(kāi)發(fā)用于遞送 TMZ（A2-P(MIs)25/TMZ），用于膠質(zhì)瘤協(xié)同 TMZ 和 RT 治療。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，A2-P(MIs)25/TMZ可以有效地靶向膠質(zhì)瘤以增加TMZ和MIs的濃度。能有效抑制膠質(zhì)瘤的生長(zhǎng)，提高存活時(shí)間，且無(wú)副作用，是協(xié)同治療膠質(zhì)瘤理想的新策略。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://i3346.cn/pro/pro-3524.html

DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

http://i3346.cn/pro/pro-13103.html

DSPE-PEG-PDP 磷脂-聚乙二醇-丙酰胺雙巰基吡啶

http://i3346.cn/pro/pro-13050.html

DSPE-PEG-Angiopep-2 磷脂-聚乙二醇-**微環(huán)境穿膜肽2

http://i3346.cn/pro/pro-39194.html

Angiopep-2-SH 巰基偶聯(lián)多肽

http://i3346.cn/pro/pro-39195.html

Angiopep-2修飾納米顆粒

http://i3346.cn/pro/pro-39196.html

TMZ偶聯(lián)納米顆粒

http://i3346.cn/pro/pro-39197.html

MIs偶聯(lián)納米顆粒

http://i3346.cn/pro/pro-39198.html

DOX-SH 巰基修飾阿霉素

http://i3346.cn/pro/pro-3985.html

DOX 阿霉素（科研用）

http://i3346.cn/pro/pro-37232.html

PLGA 聚乳酸

http://i3346.cn/pro/pro-2389.html

本文涉及的合成技術(shù)

磷脂-PEG偶聯(lián)技術(shù)

http://i3346.cn/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術(shù)

http://i3346.cn/pro/progc-558-513.html

納米載藥定制技術(shù)

http://i3346.cn/pro/proc-517.html

多肽定制技術(shù)

http://i3346.cn/pro/progc-540-513.html

原文獻(xiàn)鏈接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6394306/

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rxywx.2022.2.17