- 029-86354885
- 18392009562
文獻摘要
目前納米科學和納米生物技術(shù)的巨大進步導致了更多抗**治療策略的產(chǎn)生,據(jù)此科研團隊制備了具有寬近紅外(NIR)吸收和pH依賴性降解特性的超薄二氧化錳(MnO2)納米片。經(jīng)聚乙二醇-環(huán)狀精氨酸-甘氨酸天冬氨酸三肽(PEG-cRGD)修飾后,MnO2納米片作為光熱劑和納米載體包封二氫卟吩e6(Ce6),用于靶向光熱(PTT)和光動力(PDT)癌癥。
文獻簡述
在各種抗癌治療策略中,光熱療法因低毒性、高微創(chuàng)性被廣泛關注。單一模式療法,無論是PTT還是PDT,由于光療的內(nèi)在缺陷,通常不能完全抑制**。
協(xié)同治療是將兩種或多種治療模式集成到一個納米平臺上。PTT/PDT聯(lián)合治療,產(chǎn)生了顯著的治療效果,為設計良好的具有多種集成功能的納米級結(jié)構(gòu),包括光熱轉(zhuǎn)換劑和光敏劑是必不可少的。
在PTT和PDT激活光熱轉(zhuǎn)換劑和光敏劑的大多數(shù)策略中,都采用了不同波長的激光,需要開發(fā)一種可光激活的納米平臺,在單次激光照射下同時實現(xiàn)PTT和PDT,避免時間間隔。
目前具有納米級厚度的二維(2D)材料已在許多領域得到廣泛研究,其中二氧化錳(MnO2) 納米片可用于納米醫(yī)學的藥物遞送,其具有大表面積、高近紅外吸收率和良好的生物相容性被關注。
與球形納米粒子相比,2D MnO2納米片由于其超薄的厚度而具有獨特的光熱轉(zhuǎn)換能力可作為高效光熱治療**的優(yōu)良光熱劑。MnO2納米片作為藥物輸送平臺,通過π-π堆積和疏水相互作用裝載各種藥物分子。
無論是球形納米顆粒還是二維納米片形式,MnO2都被用來克服缺氧問題,它具有酸性過氧化氫 (H2O2) 響應的性能,從而提高了PDT的功效。而錳是人體的重要元素,它的新陳代謝不會引起嚴重的免疫反應。之前已報道了一種基于2D MnO2納米片的智能治療診斷平臺,用于靈敏pH響應MRI和藥物釋放/遞送。
據(jù)科研學者推測,靶向修飾的MnO2納米片與光敏劑相結(jié)合應該是一種很有前景的癌癥治療策略。
Ce6是一種光敏劑,通常可由脫鎂葉綠酸a合成而得,Ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的效率很高,適合開發(fā)用于**的光動力治療。將它負載在MnO2-PEG-cRGD的表面,MnO2-PEG-cRGD納米片顯示出較高的Ce6負載能力(351mg/g),并表現(xiàn)出對pH/NIR響應的DOX釋放行為,以及大量單線態(tài)氧(SO)生成的顯著增加。
據(jù)此,科研人員通過將二氫卟吩e6(Ce6) 固定在聚乙二醇-環(huán)狀精氨酸-甘氨酸天冬氨酸三肽(PEG-cRGD)功能化的MnO2納米片(MnO2-PEG-cRGD/Ce6) 上設計了一種納米平臺,可用于克服癌細胞缺氧與協(xié)同PTT/PDT。
并且制造的MnO2-PEG-cRGD/Ce6表現(xiàn)出優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換效率 (37.2% )。由于cRGD肽的修飾,MnO2-PEG-cRGD/Ce6 可以被 alpha-v beta-3 (αvβ3) 整合素受體過表達前列腺癌 PC3 細胞。該納米平臺基于體外試驗展示了一種包括PTT和PDT的聯(lián)合療法,在單個 660 nm NIR 激光下表現(xiàn)出優(yōu)異的協(xié)同抗癌活性。
研究結(jié)論
綜上科研團隊成功制備了負載Ce6光敏劑的MnO2-PEG-cRGD納米片用于PTT/PDT協(xié)同癌癥治療。MnO2-PEG-cRGD/Ce6在激光照射下表現(xiàn)出強烈的近紅外吸收和高效產(chǎn)生熱療,且引入的cRGD使納米平臺具有被動靶向能力。
憑借cRGD 介導的靶向能力,MnO2-PEG-cRGD/Ce6 顯示出令人滿意的抗**功效,該納米片是一個很有前途的納米平臺,具有未來臨床轉(zhuǎn)化的巨大潛力。
本文涉及的科研材料
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MTT -3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基溴化四唑
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本文涉及的定制技術(shù)
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原文獻鏈接:
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10717544.2019.1631409
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