殼聚糖是一種天然堿性陽離子多糖，分子量是由于原料和制備方法不同而不等，根據(jù)脫乙酰度和粘度分子量而決定的。殼聚糖的溶解性很差，只能溶于大多數(shù)酸性溶液，這是因?yàn)樵谒嵝匀芤褐?，殼聚糖的主要結(jié)構(gòu)會(huì)被破壞而發(fā)生水解。

殼聚糖分子結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基兩種基團(tuán)，在2位碳上是氨基，在3位碳上和6位碳上均為羥基，因?yàn)?位碳為亞甲基，所以3位上的羥基比6位上的羥基活潑。殼聚糖的兩種活性基團(tuán)容易發(fā)生以下反應(yīng):?；⒘u基化、醚化、烷基化、酯化、水解、接枝、交聯(lián)等等，引入親水性基團(tuán)或聚合物短鏈對(duì)殼聚糖進(jìn)行修飾，從而改善殼聚糖的水溶性和脂溶性，使其擴(kuò)展應(yīng)用。殼聚糖改性方法有很多種，針對(duì)羥基化修飾殼聚糖進(jìn)行重點(diǎn)介紹。

首先利用甲氧基聚乙二醇(mPEG)改善殼聚糖的水溶性。將不同分子量的mPEG的羥基羧化后，與殼聚糖分子鏈上3位羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，制備出梳形可分散于水的甲氧基聚乙二醇接枝殼聚糖(CS-_g-mPEG)。采用紅外光譜(IR)、核磁共振(H-NMR)對(duì)CS-g-mPEG 的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果表明這種方法可以成功制備CS-g-mPEG.接枝共聚物水溶性實(shí)驗(yàn)表明，CS-g-mPEG接枝共聚物的溶解性得到提高。

為了改善殼聚糖的脂溶性，利用殼聚糖上面引入聚乳酸，殼聚糖上的羥基引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合得到殼聚糖-聚乳酸(CS-g-PLA)接枝共聚物。采用紅外光譜(IR)和核磁共振(H-NMR)表征了接枝共聚物的結(jié)構(gòu)。共聚物的脂溶性實(shí)驗(yàn)表明，殼聚糖接枝聚乳酸后可以溶解在部分有機(jī)溶劑中。另外，利用胺解技術(shù)在聚乳酸膜表面引入自由氨基，再利用戊二醛將氨基轉(zhuǎn)化為自由醛基，然后用殼聚糖涂層的方法，制備了殼聚糖表面改性的聚乳酸膜載體。

采用紅外光譜(IR)對(duì)改性聚乳酸膜的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析表征。結(jié)果表明，殼聚糖可以成功固定在聚乳酸膜表面。殼聚糖接枝聚乳酸膜表面后可以改善聚乳酸的生物相容性。

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